Ocrevus ▼ (ocrelizumab)

Ocrevus 300 mg, solution à diluer pour perfusion

Notice Ocrevus 300 mg, solution à diluer pour perfusion

RCP Ocrevus 300 mg, solution à diluer pour perfusion

Tarif de responsabilité HT: 5 425€/UCD

Conditions de prise en charge par l’Assurance Maladie
Médicament agréé aux collectivités. Inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus de la T2A, dans l’indication de traitement des patients adultes atteints de forme active de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie.

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Dernière mise à jour : 08 février 2022

Conditions de prescription et de délivrance :

Liste I. Médicament réservé à l’usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en neurologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 30-05-2018: inscription liste Collectivités Avis de la Commission de la Transparence du 11-07-2018: inscription liste Collectivités

Journal Officiel

Inscription liste en sus des GHS:Arrêté du 22 février 2019 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation

Recommandations officielles

HAS – Médicaments utilisés dans les formes très actives de sclérose en plaques récurrente

Information Médicale

Pour toute question médicale ou pharmaceutique, vous pouvez contacter notre service d’Information Médicale par téléphone au 01.47.61.47.61 ou via notre formulaire.

Pharmacovigilance

Déclaration des effets indésirables

Formulaire de déclaration des effets indésirables

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